[ 陳召利 ]——(2014-4-23) / 已閱9409次
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》已經(jīng)2014年2月12日國(guó)務(wù)院第39次常務(wù)會(huì)議修訂通過(guò)，于2014年3月7日對(duì)外公布，自2014年6月1日起施行。本次修訂貫徹了黨中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于建立最嚴(yán)格的覆蓋全過(guò)程的食品藥品監(jiān)管制度，加快政府職能轉(zhuǎn)變和深化行政審批制度改革的精神，進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用活動(dòng)，強(qiáng)化醫(yī)療器械監(jiān)督管理，有利于保證醫(yī)療器械的安全有效，保障公眾的身體健康和生命安全。本次修訂對(duì)醫(yī)療器械的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位具有重大影響，茲簡(jiǎn)要分析如下，供參考。
一、 完善分類(lèi)管理制度，適當(dāng)減少事前許可。
現(xiàn)行條例規(guī)定的分類(lèi)管理制度不夠完善，有些措施體現(xiàn)分類(lèi)的差異性不夠充分，對(duì)于一些高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品監(jiān)管不夠，對(duì)一些低風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品監(jiān)管該放的沒(méi)有完全放開(kāi)。本次修訂明確分類(lèi)原則，強(qiáng)調(diào)動(dòng)態(tài)調(diào)整，提高分類(lèi)的科學(xué)性。對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類(lèi)管理，按風(fēng)險(xiǎn)從低到高將醫(yī)療器械相應(yīng)分為一、二、三類(lèi)，并根據(jù)醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)使用情況對(duì)產(chǎn)品分類(lèi)目錄及時(shí)進(jìn)行動(dòng)態(tài)調(diào)整，而且要求制定調(diào)整目錄的時(shí)候，要充分聽(tīng)取各方面的意見(jiàn)，參考國(guó)際醫(yī)療器械分類(lèi)實(shí)踐。同時(shí)，完善了分類(lèi)監(jiān)管措施，遵循寬嚴(yán)有別的原則，重點(diǎn)監(jiān)管高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品。
在醫(yī)療器械產(chǎn)品管理方面，現(xiàn)行條例對(duì)所有醫(yī)療器械產(chǎn)品實(shí)施注冊(cè)管理。本次修訂將第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品由設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)改為備案，第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品仍然由省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)，第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品仍然由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局注冊(cè)。
在醫(yī)療器械生產(chǎn)方面，將第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)由向省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局備案修改為向設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理局備案，從事第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)的，仍然由所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)許可。
在醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)方面，取消了第一類(lèi)醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)備案，既不需要許可，也不實(shí)施備案。將從事第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的由經(jīng)省、自治區(qū)、 直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)許可改為向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案，將從事第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的由經(jīng)省、自治區(qū)、 直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)許可改為向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)許可。
本次修訂沒(méi)有新增審批許可，將現(xiàn)行條例規(guī)定的16項(xiàng)行政許可減掉了7項(xiàng)許可，包括：（1）將國(guó)產(chǎn)和進(jìn)口第一類(lèi)醫(yī)療器械的產(chǎn)品注冊(cè)改為備案；（2）將第二、三類(lèi)醫(yī)療器械非實(shí)質(zhì)性變化的變更注冊(cè)改為備案；（3）將從事第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的許可改為備案；（4）取消第二類(lèi)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批；（5）取消醫(yī)療機(jī)構(gòu)研制醫(yī)療器械審批；（6）取消第三類(lèi)醫(yī)療器械強(qiáng)制性安全認(rèn)證；（7）縮減第三類(lèi)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批范圍。
二、 改變醫(yī)療器械的監(jiān)管模式，規(guī)定“先產(chǎn)品注冊(cè)、后生產(chǎn)許可”。
在現(xiàn)行的“先生產(chǎn)許可、后產(chǎn)品注冊(cè)”模式下，生產(chǎn)企業(yè)取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可后，還應(yīng)當(dāng)取得產(chǎn)品注冊(cè)證方可生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械。在企業(yè)申請(qǐng)生產(chǎn)許可時(shí)，要求其具備與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的人員、場(chǎng)地、設(shè)備和質(zhì)量檢驗(yàn)?zāi)芰Φ葪l件，但由于此時(shí)企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品尚未經(jīng)過(guò)注冊(cè)審查，難以界定其生產(chǎn)條件是否與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)。生產(chǎn)企業(yè)在取得生產(chǎn)許可到完成產(chǎn)品注冊(cè)這一過(guò)程中，造成了企業(yè)人員、場(chǎng)地和設(shè)備的閑置，加大了企業(yè)負(fù)擔(dān)，不利于產(chǎn)業(yè)發(fā)展。同時(shí)，部分科研機(jī)構(gòu)因無(wú)法取得生產(chǎn)許可，限制了其對(duì)醫(yī)療器械的創(chuàng)新研究。
本次修訂明確了對(duì)醫(yī)療器械“先產(chǎn)品注冊(cè)、后生產(chǎn)許可”的監(jiān)管模式，規(guī)定了生產(chǎn)企業(yè)在有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證的情況下，可以申請(qǐng)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可。這種監(jiān)管模式的改變，減少了企業(yè)早期的資金投入壓力，進(jìn)一步釋放行業(yè)創(chuàng)新需求，鼓勵(lì)創(chuàng)新型企業(yè)的出現(xiàn)。
三、 加大生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位的責(zé)任。
現(xiàn)行條例對(duì)企業(yè)在生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)方面的要求過(guò)于原則，責(zé)任不夠具體。本次修訂加大和細(xì)化了生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位的責(zé)任。具體包括：
一是加大了生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)在產(chǎn)品質(zhì)量方面的控制責(zé)任。要求生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)針對(duì)所生產(chǎn)的醫(yī)療器械，建立健全包括產(chǎn)品設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)、原材料采購(gòu)、生產(chǎn)過(guò)程控制等方面的質(zhì)量管理體系，并保證體系有效運(yùn)行，定期向監(jiān)管部門(mén)提交自查報(bào)告。
二是建立了經(jīng)營(yíng)和使用環(huán)節(jié)的進(jìn)貨查驗(yàn)及銷(xiāo)售記錄制度。要求醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位查驗(yàn)供貨者的資質(zhì)和產(chǎn)品合格證明文件并予以記錄；第二類(lèi)醫(yī)療器械批發(fā)企業(yè)及第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)建立銷(xiāo)售記錄。
三是明確了使用單位的醫(yī)療器械安全管理義務(wù)。要求使用單位要加強(qiáng)對(duì)工作人員的培訓(xùn)，確保按照產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、技術(shù)操作規(guī)范等要求使用醫(yī)療器械；要設(shè)置與在用醫(yī)療器械品種、數(shù)量相適應(yīng)的貯存場(chǎng)所，按規(guī)定開(kāi)展大型醫(yī)療器械的維護(hù)保養(yǎng)等工作。
四、 強(qiáng)化日常監(jiān)管，規(guī)范監(jiān)管行為。
現(xiàn)行條例導(dǎo)致醫(yī)療器械監(jiān)管中存在的重審批輕監(jiān)管現(xiàn)象以及監(jiān)管效率不高、監(jiān)管手段不足等問(wèn)題，本次修訂對(duì)醫(yī)療器械的監(jiān)管作了補(bǔ)充和規(guī)范。具體包括：
一是健全管理制度，充實(shí)監(jiān)管手段。本次修訂增設(shè)了醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)制度、已注冊(cè)醫(yī)療器械的再評(píng)價(jià)、醫(yī)療器械召回制度等多項(xiàng)管理制度。
二是強(qiáng)化日常監(jiān)管職責(zé)。規(guī)定監(jiān)管部門(mén)應(yīng)當(dāng)對(duì)企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)條件是否持續(xù)符合法定要求、質(zhì)量管理體系是否保持有效運(yùn)行等事項(xiàng)進(jìn)行重點(diǎn)檢查；對(duì)在產(chǎn)、在售、在用醫(yī)療器械進(jìn)行抽檢并發(fā)布質(zhì)量公告；對(duì)有不良信用記錄的單位增加監(jiān)督檢查頻次。
三是延長(zhǎng)注冊(cè)證有效期，規(guī)范到期注冊(cè)、抽檢等監(jiān)管行為。本次修訂將醫(yī)療器械注冊(cè)證的有效期由四年延長(zhǎng)到五年，同時(shí)將注冊(cè)證到期的重新注冊(cè)改為延續(xù)注冊(cè)。明確規(guī)定除三種不予延續(xù)注冊(cè)的法定情形外，原則上都要準(zhǔn)予延續(xù)注冊(cè)。抽檢不得收取任何費(fèi)用，委托檢驗(yàn)的應(yīng)當(dāng)支付相關(guān)費(fèi)用。
五、 完善法律責(zé)任。
現(xiàn)行條例規(guī)定的法律責(zé)任過(guò)于籠統(tǒng)，對(duì)部分違法行為的打擊查處缺乏有效依據(jù)。本次修訂一方面全面細(xì)化了處罰，對(duì)應(yīng)各章設(shè)定的義務(wù)，按照違法行為的輕重分條分項(xiàng)設(shè)立了法律責(zé)任。另一方面，調(diào)整了處罰幅度，增加了處罰種類(lèi)，加大了對(duì)嚴(yán)重違法行為的處罰力度。比如對(duì)未經(jīng)許可擅自生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械的行為，規(guī)定了最高處貨值金額20倍的罰款，5年內(nèi)不受理相關(guān)責(zé)任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請(qǐng)；對(duì)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假報(bào)告的，一律撤銷(xiāo)機(jī)構(gòu)資質(zhì)、10年內(nèi)不受理資質(zhì)認(rèn)定申請(qǐng)等處罰。
